Srpt Stock Options

Sarepta Therapeutics, Inc. Common (DE) citazione Dati di sintesi Descrizione della società (come depositato presso la SEC) Siamo una società biofarmaceutica incentrata sulla scoperta e lo sviluppo di terapie uniche RNA mirato per il trattamento di libri nuovi, infettive e altre malattie. Applicando le nostre tecnologie proprietarie, altamente differenziate e innovativa piattaforma, siamo in grado di indirizzare una vasta gamma di malattie e disturbi attraverso meccanismi di RNA mirato distinti di azione. Noi siamo principalmente concentrati sul rapido avanzamento nello sviluppo dei nostri potenzialmente modificanti la malattia DMD farmaci candidati, tra cui il nostro vantaggio DMD prodotto candidato, eteplirsen, progettato per ignorare esone 51. Il 25 agosto 2015, abbiamo annunciato il deposito della FDA della nostra NDA per eteplirsen per il trattamento della DMD suscettibili di esone 51 skipping. La FDA ha rinviato la riunione del comitato consultivo per la revisione della NDA eteplirsen precedentemente previsto per il 22 gen 2016 a causa di maltempo. Di Più. Grado di rischio dove viene SRPT in forma nel grafico del rischio Consensus Raccomandazione Altre Informazioni analisti Info ricerca Brokers prima è il commercio desidera commercio FX Modifica Preferiti inserire fino a 25 simboli separati da virgole o spazi nella casella di testo sottostante. Questi simboli saranno disponibili durante la sessione per l'uso su pagine applicabili. Personalizza la tua esperienza di sfondo selezione colore NASDAQ Selezionare il colore della vostra scelta di fondo: Quote Cerca Seleziona una pagina di destinazione predefinita per la ricerca preventivo: Real-Time After Hours Pre-Market News Flash Citazione Sommario Citazione Interactive Grafici predefiniti Impostazione Si prega di notare che una volta che si fanno la selezione, che si applicherà a tutte le visite future a NASDAQ. Se, in qualsiasi momento, si è interessato a ritornare alle nostre impostazioni predefinite, selezionare Impostazioni predefinite sopra. Se avete domande o incontrano problemi nel cambiare le impostazioni predefinite, inviare un'e-mail isfeedbacknasdaq. Si prega di confermare la selezione: Hai scelto di modificare l'impostazione predefinita per il preventivo Cerca. Questo sarà ora la tua pagina di destinazione predefinita a meno che non si cambia di nuovo la configurazione, o si eliminano i cookie. Sei sicuro di voler modificare le impostazioni Abbiamo un favore da chiederti Si prega di disattivare il blocco annuncio (o aggiornare le impostazioni per garantire che JavaScript ei cookie sono abilitati), in modo da poter continuare a fornire la notizia mercato di prim'ordine ei dati youve si aspettano da us. Sarepta Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica, che è impegnata nella ricerca e sviluppo di terapie uniche RNA mirato per il trattamento di libri nuovi, infettive e altre malattie. Si concentra sullo sviluppo dei suoi potenzialmente modificanti la malattia DMD farmaci candidati. La società è stata fondata il 22 luglio 1980 ed ha sede a Cambridge, MA. Paese: Stati Uniti La ricerca PRO su SRPT Sarepta E Eteplirsen: Will 12 pazienti sufficiente per la FDA Gilead prende il meglio da Sarepta In 125M PRV Vendita 022.117 Orange Peel Investimenti Orange Peel investimenti Sarepta ha ceduto la propria recensione buono di priorità che ha ricevuto con l'approvazione del Exondys 51 di Gilead per 125 milioni. Questo ha stimolato un po 'di dibattito già questa mattina. Abbiamo voluto correre giù un paio di situazioni e dare il nostro introito finale l'affare. Sarepta vende Priorità Review Voucher per 125M azioni sul 2 per l'immissione 022117 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) vantaggi fino 2 prima dell'immissione sul volume di luce in risposta al suo annuncio che ha firmato un accordo con un partito senza nome per vendere la sua rara malattia pediatrica Priorità Review Voucher per 125M. Ha ricevuto il voucher da parte della FDA, quando ha approvato EXONDYS 51. Il prezzo di vendita sembra modesto se si considera che Abbvie comprato uno per 350M da United Therapeutics nel 2014. Update. In un deposito di regolamentazione. Sarepta riferisce che che l'acquirente era Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) ha. Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) 021.517 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) rilascerà Q4 e 2016 risultati il ​​28 febbraio dopo la chiusura. Nel corso della conference call ET 16:30, gestione sarà anche aggiornare gli investitori sulle sue attività. vista di consenso per Q4 e dell'anno sono una lossshare di (1.33) su un fatturato di 4.9M e (5.16) su un fatturato di 4.7M, rispettivamente. Marathon marcia indietro capo sul prezzo proposto 89K per deflazacort 021.317 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa Come previsto, Marathon Pharmaceuticals CEO Jeff Aronin è al collo in acqua calda sopra la proposta di modifica di prezzi 89K per deflazacort recentemente approvato, a decenni steroidi - Old che la FDA per il trattamento OKD distrofia muscolare di Duchenne 40DMD41. In una lettera congiunta dal Senatore Bernie Saunders e il deputato Elijah Cummings, i legislatori hanno criticato i piani oltraggiose companys per i prezzi a buon mercato considerando quanto sia in altri paesi. Essi hanno avviato un'indagine e hanno chiesto i documenti relativi al costo effettivo del programma e sono insistendo sul fatto che il prezzo di essere notevolmente abbassata. Marcia indietro sopra il furore, Marathon ha informato i rappresentanti dei gruppi DMD ci sarà una pausa per il lancio fino a che questo numero. esperti studi clinici dicono che il costo di sviluppo avrebbe dovuto essere tra 10M e 75M, una somma facilmente coperto con la vendita del riesame buono priorità che la sua ricevuta dalla approvazione. ticker correlati: (SRPT -0.4) In precedenza: med prezzi Marathon Pharma DMD deflazacort 70x superiore ex di fuori degli USA. prezzo (10 febbraio) med prezzi Marathon Pharma DMD deflazacort 70x superiore ex di fuori degli USA. prezzo 021.017 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa società privata Marathon Pharmaceuticals LLC appare del tutto indifferente per il potenziale pubblicità negativa che circonda il suo prezzo 89K previsto per deflazacort, un vecchio di decenni farmaco steroideo recentemente OKD dalla FDA degli Stati Uniti per la trattamento della distrofia muscolare di Duchenne 40DMD41. Il prezzo è di 70 volte superiore al prezzo farmaci nel Regno Unito, in base alle sostenitori DMD. Fino ad ora, il farmaco non è stata venduta in America, perché nessuna azienda ha pensato che valeva la pena. i pazienti degli Stati Uniti sono stati l'importazione dal 1990, dopo gli studi clinici hanno mostrato che potrebbe ridurre l'infiammazione con meno effetti collaterali indesiderati rispetto ad un altro steroide. La società lancerà il prodotto, il marchio di Emflaza, il mese prossimo. Fonte: WSJ ticker correlati: (SRPT -1) FDA OKs un antinfiammatorio med per il trattamento di distrofia muscolare di Duchenne 020.917 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa La FDA approva una società privata Marathon Pharmaceuticals Emflaza (deflazacort), un corticosteroide , per il trattamento di pazienti di almeno cinque anni con distrofia muscolare di Duchenne 40DMD41. È il primo corticosteroide approvato negli Stati Uniti per trattare DMD, un'indicazione farmaco orfano. Funziona diminuendo l'infiammazione e riduce l'attività del sistema immunitario. (SRPT) (SMMT 1.4) (PTCT 5.4) (BMRN) (MNK -0.9) (PFE 0,9) (mRNA -14.3) vantaggi Sarepta fino 2 su buyout speculazione 020.717 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas: ticker DMD correlati W. Casa Sarepta Therapeutics (SRPT 2.3) si sposta sul volume di luce in mezzo a speculazioni sui social media che un buyout potrebbe essere in vista. La società presumibilmente annullato la sua presentazione alla conferenza con gli investitori Cowens ma Cowen ha confermato la sua partecipazione. Catabasi crash e Sarepta inciampa nella DMD 020.217 PE Vantage Sarepta giù 5 su venti contrari rimborso fronte Exondys 51 020.117 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa Sarepta Therapeutics (SRPT -5.4) stramazza sul modestamente più alto volume di sulla scia di report degli analisti che il rimborso per distrofia muscolare di Duchenne 40DMD41 med Exondys 51 rimane difficile. Le azioni sono persi 23 del loro valore fin dai primi anni di rally gennaio come gli investitori perdono fiducia che gli assicuratori sono a bordo con il pagamento per la droga ad alto prezzo. Piper Jaffrays Joshua Schimmer dice il rimborso non è stato facile, anche se mantiene il suo rating di peso eccessivo sul titolo. Egli aggiunge che i medici sembrano scettici circa PTC Therapeutics (PTCT 1,5) ataluren per nonsense mutazione DMD. Leerinks Joseph Schwartz scrive che i contribuenti sembrano negare la copertura più spesso di pagare per questo. Si valuta il mercato azionario Eseguire con un target a 32 (10 a testa) prezzo. Fonte: Bloomberg Sarepta Therapeutics: Il nostro investimento successivo 012.317 Bhavneesh Sharma, MBA Bhavneesh Sharma, MBA stiamo aggiungendo Sarepta Therapeutics al nostro portafoglio modello come il prossimo investimento. La società sta costruendo un franchising dominante nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) attraverso lo sviluppo interno di nuove tecnologie, collaborazioni e in-licensing. Il nostro primo obiettivo di prezzo per le azioni ordinarie è 74 (impresa metodo DCF) utilizzando NPV aggiustato per il rischio di future entrate exondys51 nel U. S.E. U. Sarepta possono avere più Upside Dopo dati di vendita 011.917 Kyle Dennis Nonostante l'approvazione eteplirsens, vari fattori si sono riuniti a ristagnare il brodo. Nuovi dati di vendita e imminente approvazione dell'UE possono cambiare la situazione. SRPTs droga è un buon punto di partenza in un mercato malattia con necessità assolutamente insoddisfatto. Early-fase di studio i dati sul catabasi Pharma39s Duchenne edasalonexent candidato azioni pubblicati avanti 12 prima dell'immissione sul mercato 011.917 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W. Casa sottilmente scambiato cap nano catabasi Pharmaceuticals (NASDAQ: CatB) è in crescita del 12 prima dell'immissione sul mercato, anche se solo su 1270 parti , in risposta al suo annuncio che i dati da uno studio di fase 1 la valutazione edasalonexent in soggetti adulti è stato appena pubblicato sul Journal of Clinical Pharmacology. Il prodotto candidato è stato sviluppato per il trattamento di distrofia muscolare di Duchenne 40DMD41. I risultati hanno mostrato che edasalonexent era al sicuro, ben tollerato e inibito attivato NF-kB. Edasalonexent (CAT-1004) inibisce una proteina attivata in DMD chiamato NF-kB, che svolge un ruolo chiave nel processo infiammatorio e fibrosi. La società sta collaborando con Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) di esplorare un approccio combinazione di exon skipping e l'inibizione di NF-kB per il trattamento del disturbo. (NASDAQ:: PTCT) (NASDAQ: SMMT) (NASDAQ: BMRN) (NYSE: MNK) (NYSE: PFE) (NASDAQ: mRNA) ticker DMD legati Gainers mezzogiorno Losers 011.017 SA Editor Jignesh Mehta SA Editor Jignesh Mehta Sarepta 13 dopo rivelare Exondys 51 vendite e coda di 011.017 SA redattore Stephen Alpher SA redattore Stephen Alpher Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) ha aperto nettamente inferiore a quello che potrebbe essere stato deludente Q4 Exondys 51 vendite di 5.4M in Q4, ma Adam Feuerstein dice nel caso peggiore paure di rifiuti di rimborso di assicurazione e altri posti di blocco di trattamento sono stati sciolti. Dont si affacciano su un altro numero importante, dice, e questo è 250 pazienti in coda per il trattamento. I ragazzi stanno lavorando attraverso il processo di rimborso assicurativo, afferma il CEO Ed Kaye in un'intervista alla conferenza JPMorgan Healthcare - qualcosa che rischia di prendere 30-90 giorni. Al 31 per azione prima della apertura, Sarepta scambia più o meno allo stesso livello di come si presentava prima dell'approvazione droga nel mese di settembre, dice Feuerstein. Gli orsi potrebbero voler rivalutare. conferenza di presentazione JPMorgan scivoli Venuta fuori fermare il commercio, le scorte superiore di 12,9-35,59. JPM17 Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) Modulo 8-K depositato: 10 gennaio 2017 011017 SEC per Sarepta sulle Azioni di rimbalzo fino 5 sulle aspettative che Exondys 51 sarà finalmente iniziare a far decollare 010.417 SA Editor Douglas W. Casa SA Editor Douglas W . Casa battuto giù Sarepta Therapeutics (SRPT 5), infine, benefici accessori in su. Le azioni avevano perso quasi il 60 del loro valore rispetto al picco quando la FDA ha approvato distrofia muscolare di Duchenne 40DMD41 med Exondys 51 (eteplirsen) nel mese di settembre. Gli investitori sono stati preoccupati se i medici prescrivono il farmaco e se gli assicuratori pagherà per questo. Barrons Ben Levisohn riferisce che un sondaggio di 49 specialisti DMD condotto da Morgan Stanley ha indicato che si aspettano ben 30 dei pazienti disponibili per essere sul farmaco nei prossimi tre mesi e 75 entro la fine dell'anno, nonostante un lancio molto lento fino ad oggi (solo un paziente in trattamento). I dati suggeriscono che la domanda sarà guidata da medici e pazienti e la rampa-up atteso finalmente accadrà. Adam Feuerstein39s 17 pensieri per biotech a 17 010.317 SA redattore Stephen Alpher SA redattore Stephen Alpher Prima di tutto, si mampas raccogliere dopo un forte calo delle offerte l'anno scorso Il consenso dice di sì, e un incremento viene visto dagli investitori come il vento in coda più importante per il settore quest'anno. Non ho bisogno di dirvi che cosa succede se offerte dont materializzarsi. prezzi dei farmaci Normalmente, il controllo repubblicano del Congresso e la Casa Bianca avrebbe preso questa preoccupazione fuori dal tavolo, ma questi arent tempi normali. sentiment degli investitori Biotech suo schifoso in questo momento, che potrebbe essere rialzista come ci può essere una sola direzione per andare. Tra le decisioni di approvazione e lanci commerciali per guardare da vicino: Biogens (NASDAQ: BIIB) Spinraza, Kite Pharma (NASDAQ: KITE) KTE-C19, Novartis (NYSE: NVS) CTL019, Clovis Oncologys (NASDAQ: CLVS) Rubraca, Vertex Pharma ( NASDAQ: VRTX) Orkambi (Europa), Regeneron Pharma (NASDAQ: REGN) dupilumab, Ariad Pharma (NASDAQ: ARIA) brigatinib, Puma Biotechs (NYSE: PBYI) neratinib, Acadia Pharma (NASDAQ: ACAD) Nuplazid, Roches (OTCQX: RHHBY ) ocrelizumab, Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) Exondys 51, Tesaros (NASDAQ: TSRO) niraparib, Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX) Ingrezza e GW Pharma (NASDAQ: GWPH) epidiolex. Attivismo degli azionisti Il suo stato sette anni da Carl Icahn ha assunto Biogen. Nel caso in Alexion Pharma (NASDAQ: ALXN) e Gilead (Nasdaq: GILD) gestioni essere alla ricerca sopra le loro spalle Leggi l'articolo completo 17 qui. ETF: IBB. XBI. BBH. FBT. HQL. PBE. LABU. BBC. BBP. LABD. UBIO. ZBIO. LABS Sarepta potrebbe facilmente raddoppiare dal 27 al 54 010.317 buccia d'arancia buccia d'arancia Investimenti Investimenti Un paio di mesi fa, Sarepta39s Exondys 51 è stato approvato dalla FDA e magazzino SRPT girato fino a quasi 65. Da allora, il titolo ha fatto tutta la via del ritorno verso il basso , sotto i livelli pre-approvazione. Il mercato ha i nervi circa lo studio post-approvazione company39s, ma vediamo alcun motivo di preoccupazione con SRPT questo a buon mercato. Spieghiamo perché SRPT39s post-approvazione studio isn39t più di una minaccia e il motivo per cui ci possono essere offerenti per l'intera azienda a questo livello. Mercati Lentamente Wise Up Per Sarepta39s 39elegant Placebo39 122.316 PE VantageSarepta Therapeutics, Inc. Proprietà Sommario Real-Time After Hours Pre-Market News Flash Citazione Sommario Citazione Interactive Grafici predefiniti Impostazione Si prega di notare che, una volta effettuata la selezione, che si applicherà a tutte le visite future al NASDAQ. Se, in qualsiasi momento, si è interessato a ritornare alle nostre impostazioni predefinite, selezionare Impostazioni predefinite sopra. Se avete domande o incontrano problemi nel cambiare le impostazioni predefinite, inviare un'e-mail isfeedbacknasdaq. Si prega di confermare la selezione: Hai scelto di modificare l'impostazione predefinita per il preventivo Cerca. Questo sarà ora la tua pagina di destinazione predefinita a meno che non si cambia di nuovo la configurazione, o si eliminano i cookie. 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